Testes defeitos de nascimento Testing-no primeiro trimestre

O teste de translucência da nuca e os exames de sangue no primeiro trimestre são muitas vezes feito em conjunto no que é chamado de triagem no primeiro trimestre.

O teste de DNA fetal livre da pilha olha DNA fetal no sangue de uma mulher grávida. Ele pode ajudar a encontrar problemas genéticos como a síndrome de Down ou trissomia 18. Este teste é uma opção para as mulheres que têm fatores de risco para ter um bebê com certos defeitos congênitos. Não é usado como um teste de rastreio geral ou para as mulheres que estão carregando gêmeos.

teste de translucência nucal. Este teste utiliza ultra-sons para medir a espessura da zona na parte de trás do pescoço do bebé. Um aumento na espessura pode ser um sinal precoce de determinados defeitos de nascença, tais como a síndrome de Down. Este teste é feito frequentemente, juntamente com os testes de sangue no final do primeiro trimestre. Ela não está disponível em todos os lugares, porque o médico deve ter formação especial para fazê-lo; exames de sangue no primeiro trimestre. Estes testes medir as quantidades de duas substâncias no sangue: gonadotropina beta coriônica humana (beta-hCG) e gravidez plasma -associated proteína A (PAPP-A). Beta-hCG é um hormônio produzido pela placenta. Altos níveis podem estar relacionados com certos defeitos congênitos. PAPP-A é uma proteína no sangue. Níveis baixos podem estar relacionados com certos defeitos congênitos. O médico olha para os resultados ao longo do teste com a sua idade e outros fatores-de descobrir a chance de que o seu bebé pode ter alguns problemas.

Vilo corial amostragem (CVS) biópsia de vilo corial (CVS). Os médicos podem usar esse teste para olhar para as células na placenta. CVS pode ser feito entre 10 e 12 semanas de gravidez. Um médico recolhe uma amostra de células de vilo corial, colocando um tubo fino e flexível (cateter) em seu útero através da vagina ou colocando uma agulha através de sua barriga em seu útero. O teste pode ser usado para localizar defeitos de nascimento cromossómicas tais como doenças síndrome de Down e familiares, tais como a doença das células falciformes ou da fibrose cística. Mas ele não pode encontrar defeitos do tubo neural.