deficiência de antitrombina

Tendências manejo da dor

importan; É possível que o principal título do relatório deficiência de antitrombina não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

deficiência de antitrombina é uma doença do sangue caracterizada pela tendência a formar coágulos nas veias (trombose). Uma tendência hereditária para trombose é conhecido como trombofilia. A antitrombina é uma substância no sangue que limita a capacidade do sangue para coagular (coagulação). Em pessoas com deficiência congénita de antitrombina, existe uma quantidade reduzida desta substância no sangue devido a uma anomalia genética. deficiência de antitrombina também pode ser adquirir; Em tais casos, o distúrbio pode ser reversível com o tratamento.

March of Dimes Birth Defeitos Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Fígado Foundatio; 39 Broadway, Suite 270; Nova Iorque, NY 1000; NOS; Fax: (212) 483-817; Tel: (800) 465-483; Email: http: //www.liverfoundation/contact; Internet: http: //www.liverfoundatio; NIH / National Heart, Lung and Blood Institut; Edifício dos correios Box 3010; Bethesda, MD 20892-010; Tel: (301) 592-857; Fax: (301) 251-122; Email: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internet: http://www.nhlbi.nih.gov; Doença Vascular Foundatio; 550 M Ritchie Highwa; PMB-28; Severna Park, MD 2114; Tel: (443) 261-556; Tel: (888) 833-446; Email: robert.greenberg@vd; Internet: http: //www.vd; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; National Blood Clot Allianc; 120 White Plains Roa; Suite 10; Tarrytown, NY 1059; Tel: (914) 220-504; Tel: (877) 466-256; E-mail: info @ stoptheclo; Internet: http: //www.stoptheclot/index.ht; Doença venosa Coalitio; 1075 S. Yukon Street, Suite 32; Suite 32; Lakewood, CO 8022; Tel: (303) 989-050; Fax: (303) 989-020; Tel: (888) 833-446; E-mail: info @ venousdiseasecoalitio; Internet: http: //www.venousdiseasecoalition

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 8/2/201; Direitos de autor 1986, 1987, 1990, 1992, 1993, 1996, 2000, 2001, 2002, 2006, 2007, 2009, 2012 Organização Nacional de Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

EM; AT III deficienc; trombofilia, hereditários, devido a AT III

deficiência de antitrombina III, clássica (tipo I; AT III variante I; AT III variante IB